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Information: Spinale Muskelatrophie (Abkürzung SMA) ist die Bezeichnung für eine Gruppe erblicher neuromuskulärer Krankheiten. Betroffen sind spezialisierte Nervenzellen, die sogenannten motorischen Vorderhornzellen, die sich im Rückenmark befinden und die Muskula
Spinale Muskelatrophie Sites:
Muskelatrophie Muskelatrophie: Die Seiten von Betroffenen für Betroffene bieten Hintergrundinformationen, schildern persönliche Erfahrungen und geben Tipps und Hilfestellungen, mit der Zielsetzung, trotz SMA oder SBMA weiterhin ein erfülltes, glückliches Leben haben zu können. (Spinale Muskelatrophie) http://www.sbma.info/
SMArtys.de SMArtys.de: Ein mittlerweile erwachsenes Zwillingspaar berichtet über den Lebensweg und das Leben mit der Erkrankung. (Spinale Muskelatrophie) http://home.t-online.de/home/smartys/
Initiative Forschung und Therapie für SMA Initiative Forschung und Therapie für SMA: Die Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke stellt sich und ihre Ziele vor. Neben grundlegenden Informationen über das Krankheitsbild finden sich Hinweise auf aktuelle Forschungsergebnisse und Veranstaltungste (Spinale Muskelatrophie) http://www.initiative-sma.de/
TeaJays Homepage TeaJays Homepage: Eine private Site mit Anmerkungen zum Thema Muskelschwund und einigen Links. (Spinale Muskelatrophie) http://www.teajay.de/
Jens Weber SMArty online Jens Weber SMArty online: Der Junge stellt sich und seine Umgebung vor. Neben weiterführenden Links zur Erkrankung finden sich Hinweise auf das jährlich stattfindende Symposium zum Thema, zur kommenden Veranstaltung werden diverse Dokumente zum Herunterladen verfügbar gemacht. (Spinale Muskelatrophie) http://www.mueskel.de/
SMArty-Forum SMArty-Forum: Neben dem Forum für Betroffene und Interessierte mit vorgegebener Themenstruktur gibt es eine Möglichkeit zum Chat. (Spinale Muskelatrophie) http://f1.parsimony.net/forum1701/
SMArt Peer Research SMArt Peer Research: Betroffene als Experten in eigener Sache informieren über verschiedene Aspekte der Erkrankung und stellen den aktuellen Forschungsstand dar. Mit Forum und Gästebuch. (Spinale Muskelatrophie) http://www.smart-peer-research.de/
Niesls Welt Niesls Welt: Private Site eines an SMA erkrankten kleinen Mädchen. Es werden auch ein paar Hilfsmittel vorgestellt. (Spinale Muskelatrophie) http://www.niesl-online.de/
Families of SMA Families of SMA: Neben einem einführenden Text der amerikanischen Selbsthilfeorganisation sind vertiefende Hintergrundinformationen und Berichte über Forschungsergebnisse in deutscher Übersetzung verfügbar. (Spinale Muskelatrophie) http://www.fsma.org/german/