Muskeldystrophie (Muskelerkrankungen)

Muskeldystrophie Sites:

Muskeldystrophie! Na und? Muskeldystrophie! Na und?: Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie. (Muskeldystrophie) http://www.ronaldstahlberg.de/ Duchenne Forschung Duchenne Forschung: Berichtet über den Stand der Forschung zum Thema und stellt Empfehlungen für die optimale Betreuung von Jungen mit dieser Erkrankung bereit. Das Angebot ist in verschiedenen Sprachen verfügbar. (Muskeldystrophie) http://www.duchenne-forschung.de/ Duchenne Muskeldystrophie Duchenne Muskeldystrophie: Private Site von Eltern eines an der Erkrankung leidenden Kindes mit Informationen zu der Behandlung mit Kreatin. (Muskeldystrophie) http://homepages.compuserve.de/maier74078/dmd1d.htm Stefan Herrmann Stefan Herrmann: Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie. (Muskeldystrophie) http://www.stherrmann.de/home_inhalt.htm Medicine-Worldwide: Muskeldystrophie Medicine-Worldwide: Muskeldystrophie: Die A Med-World AG bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien. (Muskeldystrophie) http://www.m-ww.de/krankheiten/erbkrankheiten/muskeldystrophie.html Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke: Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin. (Muskeldystrophie) http://www.dgm-sternfahrt.de/ Progressive Muskeldystrophie Progressive Muskeldystrophie: Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik. (Muskeldystrophie) http://www.sonderpaed-online.de/kb/progmd.htm Künstliche Atmung bei der Duchenne-Muskeldystrophie Künstliche Atmung bei der Duchenne-Muskeldystrophie: Private Site von Paolo Cordioli über seine Erfahrung mit der Erkrankung und der künstlichen Beatmung. (Muskeldystrophie) http://digilander.libero.it/lampo61/indexd.htm Aktion Benni und Co e.V. Aktion Benni und Co e.V.: Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich. (Muskeldystrophie) http://www.abc-online.org/ Jochens Homepage Jochens Homepage: Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema. (Muskeldystrophie) http://www.jochen-maehlmann.de/